2026.11.11

認知症の血液検査薬承認　富士レビオ、診断補助に

　厚生労働省は１１日、富士レビオが開発した、認知症の一種であるアルツハイマー病を血液から診断する検査薬の製造販売を承認した。親会社のＨＵグループホールディングスが発表した。従来手法より簡便で、脳内状態の迅速な把握につながると期待される。診断の補助に用いることを想定している。

　アルツハイマー病では、脳内に「アミロイドベータ」や「タウ」といったタンパク質がたまり神経細胞が壊れ、認知機能が低下するとされる。富士レビオの検査薬は、血漿中のタウの濃度を測定し、アミロイドベータの蓄積の状態を評価する。

　従来の検査法は、脳脊髄液の分析などが必要で身体への負担や高額費用が課題。富士レビオが昨年１１月、厚労省に承認申請していた。

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